Nasz serwis wykorzystuje pliki cookies. Korzystanie z witryny oznacza zgodę na ich zapis lub odczyt zgodnie z ustawieniami przeglądarki.

15. września – Światowy Dzień Wiedzy o Chłoniakach

 

„Małe rzeczy czynią wielką różnicę” 
Jak ważne są małe rzeczy, gesty, drobne znaki – wiemy wszyscy. Dla pacjentów
zmagających się z chłoniakiem małe rzeczy i znaki nabierają ogromnego znaczenia.
15. września obchodzimy Światowy Dzień Wiedzy o Chłoniakach.
Z tej okazji Stowarzyszenie Wspierające Chorych na Chłoniaki „Sowie Oczy” oraz
Stowarzyszenie Przyjaciół Chorych na Chłoniaki „Przebiśnieg” dołączyły
do międzynarodowej kampanii edukacyjnej „The Small Things Make The Biggest
Difference”, której autorem jest Lymphoma Coalition.

Światowy Dzień Wiedzy o Chłoniakach oraz towarzysząca mu kampania ma na celu
zwiększenie świadomości na temat chłoniaków wśród Polaków, zachęcenie pacjentów,
opiekunów i pracowników służby zdrowia do zwrócenia uwagi na problemy ludzi dotkniętych
chorobą oraz udzielenie im pomocy, nawet w tym najmniejszych sprawach – ponieważ to
one stanowić będą wielką rolę w całym procesie leczenia.

Tegoroczna kampania „The Small Things Make The Biggest Difference” koncentruje
się na małych rzeczach (small things), które są niezwykle istotne w przebiegu leczenia
pacjentów. Kampania odnosi się do symptomów choroby, które są bardzo niespecyficzne
i mogą nie zwrócić uwagi chorego. „Często objawy nowotworu mogą być podobne do tych
występujących podczas grypy, bądź przy zwykłym zmęczeniu. Zaliczamy do nich utratę wagi,
powiększone węzły chłonne, uporczywy świąd skóry, nocne poty – objawy te łatwo przeoczyć
a mogą być zapowiedzią poważnej choroby – nowotworu układu chłonnego” podkreśla prof.
dr n. med. Wojciech Jurczak, Katedra i Klinika Hematologii Uniwersytetu Jagiellońskiego
Collegium Medicum w Krakowie. Dlatego też w momencie zaobserwowania u siebie takich objawów, należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem, aby wykluczyć bądź potwierdzić podejrzenie chłoniaka.

„Przez miesiące ignorowałam sygnały, które jak się później okazało, były objawami
chłoniaka. Byłam cały czas zmęczona i swędziała mnie skóra, ale byłam zbyt zajęta pracą,
aby się tym zająć”– przyznaje Ewa, pacjentka żyjąca z chłoniakiem. „W końcu znalazłam czas
by odwiedzić lekarza. Od razu dostrzegł, co się dzieje, otrzymałam odpowiednie leczenie
i opiekę. Poczułam wielką różnicę”.
„Obecność mojej córki podczas wizyty u lekarza onkologa znaczyła dla mnie bardzo wiele.
Diagnoza chłoniaka była dla mnie bardzo trudna. W jedną sekundę mój świat zawalił się.
Jednak fakt, że córka była ze mną, sprawił ogromną różnicę. Dały mi siłę, której tak bardzo
potrzebowałam, – mówi Maria, pacjentka chora na chłoniaka grudkowego.

Informacja o tak ciężkiej chorobie, której często zupełnie się nie spodziewamy, potrafi
zmienić całkowicie spojrzenie na świat i dotychczasowe życie. W momencie rozpoznania
chłoniaka najmniejsze rzeczy, takie jak wsparcie bliskich oraz innych osób np. chorych,
zaczyna mieć ogromne znaczenie. Ogromną rolę ma tu rozmowa z lekarzem, który dokładnie
wyjaśni pacjentowi zawiłości rozpoznania rodzaju chłoniaka, oraz przedstawi najlepsze dla
niego opcje leczenia. „Moim pacjentom, którzy po raz pierwszy słyszą ode mnie, z jaką
chorobą się mierzą, staram się wyjaśnić, czym jest chłoniak, na którego chorują oraz co ich
czeka w najbliższych miesiącach, zarówno w zakresie diagnostyki, jak i leczenia” – podkreśla dr
Elżbieta Wojciechowska-Lampka, specjalista onkolog radioterapeuta Kliniki Nowotworów
Układu Chłonnego Centrum Onkologii – Instytutu w Warszawie, Prezes Stowarzyszenia
Wspierającego Chorych na Chłoniaki „Sowie Oczy”. „Jako lekarz, ale również, jako
przedstawiciel organizacji, która wspiera pacjentów wiem, że taka rozmowa robi ogromną
różnicę. Chorzy z większą wiarą i zrozumieniem podchodzą do leczenia, co jest niezwykle
istotne dla sukcesu terapeutycznego” – dodaje dr Lampka.
Kiedy zadbamy nawet o te najmniejsze, pozornie nieważne sprawy pacjentów,
#EverythingChanges (#ZmieniasięWszystko). Hasztag ten ma uświadomić społeczeństwu, że
ma prawdziwy, istotny wpływ na życie chorych na chłoniaka. Te pozornie drobne ich
działania mają ogromny sens i znaczenie, że mogą odmienić wiele w życiu pacjentów.
W tym roku każdy może zaangażować się w kampanię, aby wspierać chorych z chłoniakiem.
Dołączyć do inicjatywy można poprzez:

  • Dyskusję na Twiterze i Facebooku – podziel się własną historią o „małej rzeczy” (small thing),
    która spotkała ciebie. Może być to coś lub ktoś, kto odegrał wielką rolę w Twoim życiu,
    opowieść o doświadczeniach pacjenckich, pobycie w szpitalu? Napisz o tym na kartce, zrób
    zdjęcie i zamieść na swoim koncie na Twitterze i Facebooku. Pamiętaj
    o dołączeniu hasztaga #EverythingChanges i #WLAD oraz otagowaniu @knowyournodes.
  •  Dołączenie do chatu na Twitterze 15. września, by połączyć się z ludźmi na całym świecie
    i porozmawiać o tym, jak istotne jest zwracanie uwagi na małe rzeczy. Użyj hasztaga
    #EverythingChanges i podziel się swoim doświadczeniem związanym z chorobą chłoniaka
    z globalną społecznością.
  •  Wydrukuj plakat kampanii i zamieść w swoim miejscu pracy lub sąsiedztwie.

Aby dowiedzieć się więcej o Światowym Dniu Wiedzy o Chłoniakach, odwiedź stronę
www.sowieoczy.plwww.przebiśnieg.org.pl lub www.lymphomacoalition.org/wlad

 

Do pobrania : Plakat i Ulotka

  • PL/HAEM/1605/0005
  • Wszystkie prawa zastrzeżone 2018
  • Nota prawna
  • Partnerem serwisu jest : Roche